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筋肉のけいれん トピック削除
No.179-TOPIC - 2004/05/12 (水) 11:48:30 - よし
自己紹介をしたばかりのよしです。
早速で申し訳ないのですが、最近の悩みを聞いてください。

それは筋肉の痙攣です。一部分なのですが、痛みのない筋肉の不随運動に
悩まされています。いつ、どこが痙攣するのかまったくわからないのです
が、とにかく痙攣のしない場所がないぐらいで、一度始まると何時間も痙
攣しっぱなしの事もあります。
筋肉があるところなら顔から足までどこでも痙攣します。
と思えば何日も忘れていることもあります。

神経内科で血液検査をしてもらいましたが異常なしでした。
不安感の強い人は起こりやすいと言われましたが聞いたことがありません。

同じ症状の方はおられますか?
もしおられましたら、どのような対策をとっておられるかお聞かせ下さい。
よろしくお願いします。
 
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(無題) 削除/引用
No.179-3414 - 2018/12/11 (火) 14:18:58 - 葛根湯
ここの掲示板だけで、これだけの人がピクつきを感じているという事は、このピクつきが病気なのでは?と思うようになりました。むずむず脚症候群みたいなものだけど、まだ命名されていないだけで意外と多くの人が悩んでいる病気の一種。

あの病気を極度に恐れている以外に、何か共通点があったりするのですかね。不眠症とか血液検査で何かの数字が高いとか。

私は腕とか脛とか頭皮とか、ピクつき感じた所は実際に相当凝り固まっていて整体に行ったり鍼に行くと、かなり凝っていますねと言われました。仕事やあの病気への恐怖やらで身体中が緊張しているのかも??

くまんたさん 削除/引用
No.179-3413 - 2018/12/08 (土) 23:54:50 - さっくん
お返事ありがとうございます。
遺伝性の場合50%なのですね。怖くて怖くて調べていませんでした。
ちなみに母の親族にALSを患った者はおりません。
10万人に1人しかならない病気に母がなった事で、私の性格は変わってしまいました。
不安神経症?なんでしょうかね。病気に対して不安が強くて咳が酷いと肺がんではないか、めまいがすると脳腫瘍かとあれこれ悩み無駄に落ち込み家族に呆れられています。
ピクピクは相変わらず治らず、あまり寝れていません。
病は気からなんだと思うのですが。゚(゚´ω`゚)゚。
ALSが血液検査ですぐわかれば良いのですがね
症状が進行して、もうそれ以外ない!まで検査しないと、わからないのがつらいですよね。
お互いあまり考えすぎないように、ゆったり力を抜いて過ごしましょう。

返信遅くなり申し訳ありません。 削除/引用
No.179-3412 - 2018/12/06 (木) 23:59:15 - くまんた
>シューさん

過去ログで書き込みをたくさん見て、
過去の書き込みに勇気づけられていました。
その後、お加減はいかがですか?
最近私は漢方薬を試しています。
・芍薬甘草湯(=ぴくつき対策)
・半夏厚朴湯(=心気症対策)
・柴胡加竜骨牡蛎湯(=チック・ミオクローヌス対策)
飲んで1か月ですがまだあまり効果は感じませんが。。。。
また、プラセンタ注射も試しています。
プラセンタ(ラエンネック)は、
運動ニューロンの保護作用があるようで
気休めみたいなものですが試しています。


>さっくんさん
私も母がALSだったので、
遺伝が心配というのは同じです。
私自身、遺伝の不安からは脱却できていませんが、

医学上、ALSが遺伝性の場合、ALS遺伝子は優性遺伝だそうで、親が遺伝性ALSだった場合は50%の確率で子に遺伝するそうです。
つまり、
親が遺伝性ALSの場合は、祖母や親の兄弟が50%の確立でALSが遺伝しているハズなので、さっくんさんのお母様の親族にALSの家族歴がなければ基本的に遺伝性ではないそうですよ。(すでにご存じかもしれません)

1日くらいピクピクしてても大丈夫ですよ!きっと!
来週にはきっと治っていますように!

返信が遅くなりすみません 削除/引用
No.179-3411 - 2018/12/06 (木) 23:58:14 - くまんた
皆様、返信が遅くなり申し訳ございません。
やっとPCを使う時間が出来、返信させていただきます。

>葛根湯さん
アドバイスありがとうございます。
実際に今の医学では初期のALSの鑑別が難しいのですよね。
基本、症状が進んでからやっと消去法で診断がつくものですし。
それが、一番の悩みの根幹でもあるのですが、
いのたまの皆さんの過去ログを読んで、心を落ち着かせています。


>ありふみさん

コメントありがとうございます。
ありふみさんのコメントは過去ログでも拝見させていただいておりました。
仰る通り、時間が経てば心が楽になってくるのだと思います。最低限半年…何も症状が出ず(できればこのピクつきも治って)欲しいですが…その兆しはありませんが。
最近はぴくつきが酷くなってきています。

私個人の性格上の考え方なのですが、
油断すると最悪の結果になる…というのが私の染みついた性格です。
「ぴくつき」だけでALSじゃない方はこんなにも多い!だから自分も大丈夫!!と油断していると、
最悪の結果(=自分がALSを発症している)を呼び込むのでは…と怖いのです。

ただ、最近は検索エンジンで、ピクつきを調べるのはやめました。
ALSの症状という情報しか出てこず、精神的重圧が大きいですから。。。。

私事ですがどうしてもピクつきを調べたくなったら
・携帯会員サイトの「アスクドクター」
・いのたま掲示板
・2ch(今は5chですか)のピク民スレ
を見るようにしています。心配の中でも安心を得たいと思い。。。。

ALSを心配すると、
腕や関節や手首が指がいつもより疲れやすい・筋肉痛になりやすく感じてきて、日々怖いです。
半年、1年、数年たっても症状が進行しないことを願うばかりです。

くまんたさん 削除/引用
No.179-3410 - 2018/12/04 (火) 01:57:39 - さっくん
お気持ちわかります。
私の母も15年ほど前にALSでなくなりました。
ただでさえ、遺伝性ではないかとビクビク生きてきました。

私は2ヶ月前に足の裏に怪我をし(刺し傷)2週間前に傷口奥に肉芽腫ができているとの事で除去手術して2針縫いました。
1週間前に抜糸しましたが、足の裏だからなのか無理はしていないのに痛みは残っており、不安で不安で。
さらに今朝から怪我した部分の甲側がピクピクピクピクずっと脈打つ様に痙攣しています。
不安でネットで調べると、、、
母の病気が出てきて青ざめました。

もしそうだったら、、と思うだけで何も手につかず眠れません。
怪我と関係があるのでしょうか、、、
やはり不安で自律神経失調症なのでしょうか、、

くまんたさん 削除/引用
No.179-3409 - 2018/11/24 (土) 22:53:00 - シュー
書き込みは少し久々です。時々、見てました。いまもここは困ったときの拠り所です。くまんたさん、はじめまして。家族に病気のかたがいると、ますます怖さを感じる気持ちはあたしの心配より大きいと思います。4年が過ぎても、やはり時々、何かしら気になる症状があると、考えてしまいます。舌の震えは酷くなってように見える日もあって、最近はまた毎日見てます。1ヶ月、なにもないように、と。病気の心配は信頼できる病院、医師を見つけることがなりよりです。くまんたさんも、心配はすぐにはなくならないとおもいますが、すこしでも安心できる医師に相談してほしいです。そして、ここの過去の書き込みは役に立ちます。なかなかまわりに言えないことも、過去の書き込みで解決することもあると思います。お互いに普通に元気に過ごしたいです。

くまんたさん 削除/引用
No.179-3408 - 2018/11/24 (土) 01:57:26 - ありふみ
くまんたさん

初めまして
私は今年の4月初旬に頻繁なぴくつきが始まり、8ヶ月になろうとしている今も順調にぴくついています。
が、それ以外は何もありません。筋肉の萎縮、筋力の低下、脱力等もありません。
定期的に通っている神経内科の先生にも「運動不足から来る高血圧の方が余程心配です」と言われるくらいです。


「ぴくつく人は、どういう心持ちで日々過ごしているのか?」という問いには、
「ぴくついてはいるが、それ以外何もしてこないならまぁいいか」と答えます。

私もぴくつきが始まって3ヶ月程、毎日暗く過ごしてました。
夜は不安で眠れず、ご飯もろくに食べず、身体に少しでも違和感があればもう駄目だと嘆く日々。

でも
「ぴくつき=神経難病にしては何も起きないな?」
「SNSで検索すると全身ぴくついてる人が山程いるけど普通に過ごしてるな??」
「あれ?ぴくつきって神経難病じゃないの???」
と、考え方がシフトして行きました。

ポジティブに考える必要すらありませんでした。
だって何も無いんです。ぴくつき以外。

神経内科の先生曰く、身体のあちこちでぴくつきが始まったなら、とっくに症状が進行していなきゃおかしいのだそうです。
それが起きてないから診断できないんだと思います。


現在進行で心配されておられるくまんたさんには酷な話かもしれませんが、時間が解決してくれると私は思います。

どうしても辛い時は、神経内科や心療内科で「病気が不安で辛い」と相談されることをオススメします。
心が辛いのは立派な病気です。解決方法もちゃんとあります。
独りで溜め込まず、専門家に打ち明けてみてはいかがでしょうか。
※自分は辛いことを箇条書きにして持ち込みました

(無題) 削除/引用
No.179-3407 - 2018/11/15 (木) 15:52:31 - 葛根湯
くまんたさん

お母様のALSを診断した病院に行かれてはどうですか?
そこで病気を否定されれば、「自分は違う!」
って思えるのでは?

葛根湯さん 削除/引用
No.179-3406 - 2018/11/12 (月) 16:29:42 - くまんた
葛根湯さん

返信ありがとうございます。
今日も特に左足脹脛が数分に1度ピクついています。

自律神経やストレス性のものと思い込もうとしたり、
目の前の仕事を頑張ろうとしても、
ピクつきを感じるたびに、
「お前はALSなんだ!未来はないんだ!」
と言われた気がして精神的に苦しくなってきています。

母がALSだったこともあり、
神経内科に行っても診断がつかなかったこともあり、
病院で否定されても安心ができません。
すごく日々辛いです。

(無題) 削除/引用
No.179-3405 - 2018/11/10 (土) 06:15:44 - 葛根湯
くまんたさん

まずは病院に行って一通り検査して、お医者さんに
「異常無しです。気にしすぎない事です」
と否定してもらうと落ち着きます。

あとは自律神経失調症かなと思い込もうとしてます。

ALS患者の子供です。ピクつきが心配です。 削除/引用
No.179-3404 - 2018/11/01 (木) 00:17:10 - くまんた
はじめまして。
わたしも仲間に入れてください。
私は現在33歳です。

ピクつきが始まり20日近くになります。

わたしの場合、親を10年前にALSで亡くしています。
ネットで検索するとALSが挙がってきてしまい、
ALSの辛さを間近で見ているだけに怖さ倍増です。

皆さんはどういう心持ちで日々過ごしていらっしゃいますか。

(無題) 削除/引用
No.179-3403 - 2018/09/18 (火) 00:21:38 - RYSK
お久ぶりの投稿です。
早いもので、ぴくつきや脱力、痺れ痛みなどの症状が出始めて4年近く経ちました。
現段階でわかった事は神経内科的な観点での異常は無い事、甲状腺などの異常もない事です。
自分なりに色々と調べた結果、筋痛性能脊髄炎(慢性疲労症候群)や線維筋痛症が当てはまるのではないかと思います。神経内科や色々な病院にかかっても原因不明で散財の日々でした。症状的にも当てはまるものが多い事と症状のはじまり方が風邪からはじまった事や気圧の変動で体調が悪くなったりする事も当てはまるのではと思います。
ここの掲示板にいる人の中にも色々な病院に行っても原因不明で悩んでいる人も多いと思われます。私は行きつけの神経内科で筋痛性能脊髄炎ではないか?と主治医に聞いてみたところそうかもしれないけど、わからないとの返答でしたが、
痛みに対する薬としてノイロトロピンを処方してもらいました。しかしそれも対して効かず、副作用覚悟ならリリカも処方できるとの事でしたがまともに仕事が出来なくなりそうなので辞退しました。もう随分前に神経内科は卒業しましたが
症状は相変わらずです。しかし時間の経過と共に慣れなのか?なんとか生活できる様になりました。
色々病院で調べても原因不明だと言われた方々線維筋痛症や筋痛性能脊髄炎で検索してみてください。かなり多岐に渡る症状があって中にはALSやその他神経難病と類似する症状もあります。この病気自体、根本的な治療法がないのは残念なのですが少し不安の解消につながるかもと思います。

血液検査でわかる 削除/引用
No.179-3402 - 2018/09/11 (火) 18:16:02 - ナイトメア
筋肉のピクつきで不安でしたら
まず血液検査でクレアチニン値と
cpkを検査してみる
ALSなどなら高確率でクレアチニンは
正常より低くCPK値は逆に筋肉の
破壊を意味するので高くなります
安心材料の一つになるのでは?
両者とも筋肉疾患にはんえいする
検査だから
ALS患者の男性を調べたら
発症前からクレアチン低
cpk高いが確認されたらしいです

いわこさん 削除/引用
No.179-3401 - 2018/08/30 (木) 22:42:01 - ボウ
心中お察し致します
私も病気になりたかった訳でも無く、家族や友人にも病院で病気を否定されているのに自分で病気を作っていると言われる始末でした。
筋力低下等や萎縮は3年間無かったのでピクつきはあっても病気じゃないんだと自身に言い聞かせ過ごしていた後に病名判明でした。
全く想定外の病名でしたしその病気の中でも1割ぐらいの珍しいタイプでした。ドクターは15年間同じですが、当時から現在までピクつきは重症筋無力症の症状では無いとの見解です。では何?と考えても答えも出ませんしあえて思考停止させる努力をしています。

同じ病気でも症状や経過は千差万別というのも病気になり初めて実感しました。

私の場合は本当に珍しい一例と思いますし、ピクつきイコール病気ではないと思います。
いわこさんや皆さんの不快な症状が軽快する事を願っています。

初めまして 削除/引用
No.179-3400 - 2018/08/30 (木) 08:48:23 - いわこ
40代の主婦です。
4年前、突然胃のあたりがピクピクし、数日のうちにピクピクが全身に広がりました。
それまでもたま〜に(年2,3回程度)手や足の筋肉が一瞬ピクピクすることはあったのですが、秒で常時あちこちピクピクし続けるのは初めてでこれは何かの悪いサインかも、、とネットで調べてこちらの掲示板に行き着きました。最初から拝見しています。
神経難病だったら、、、と思い悩み、ほかの病気なのか更年期によるホルモンか、思い込みによる精神的なものなのかはわからないのですが、めまいも常時感じるようになり、一時は足も動かしづらくなりました。
意を決して2年前、大学病院の神経内科にかかりましたが、診察とMRIで神経難病は否定されました。
その後は徐々にピクピクも減り、体の動かしづらさもなくなりました。今はピクピクは月1、2回くらいです。
それでもどこか不安は払拭できないし、めまいも残っています。

ボウさんの書き込みを見て、何年か経ったのちに神経難病になる場合もあるんだなぁと、、、
神経は奥が深すぎますよね。
何らかの原因がやはりあって、ピクピクなど、いろんな症状が出るのでしょうね、、、
これからもこちらの掲示板を拝見させていただきたいと思います。

はじめまして 削除/引用
No.179-3399 - 2018/08/19 (日) 02:02:24 - ボウ
何年か前から不定期ですが読ませていただき、参考にさせてもらったり不安を解消したりさせていただいておりました。

50才男性です。
健康に過ごしていた34才の時です。突如ピクつきが始まり足、腕、顔、体幹、
頭皮に至るまで拡がり本当に全身に46時中でした。

ネットサーフィンをし、ある病気に違いないと怯え病院へ行きました。
民間総合病院で筋電図検査までしましたが異常無し、
症状を訴えるも精神的なものと診察は打ち切られました。
数カ所の大きな病院でも同様でしたが、ある大学病院で定期的に診てもらう事になり、症状が始まり約2年程のタイミングで入院しての精密検査を実施しましたが異常無しでした。自身もさすがにある病気を想定するのは止める決意で通院も
終了しました。(ピクつき以外は痺れぐらいで、筋力低下等はありませんでした〕

症状の変化がないまま約1年が過ぎた頃に筋力低下等自覚し以前行った事のある病院数カ所を受診しましたが全て問診だけで検査もしてくれませんでした。(又来たのか、異常はありませんので気にせず過ごして下さい)
徐々に症状は悪化し100m歩くのに3分かかり、歯磨きや洗髪もままならない状態で、病名もつかないまま寝たきりになるのかと途方に暮れてました。
個人的な繋がりで何とか診察、検査をした結果は重症筋無力症との事で入院治療しました。病名の症状はかなり軽快し約4年前からは服薬も無しでピクつきも気にならない程度で日常生活を送っていました。

約半年前から突然ピクつきが復活し、以前にも勝る頻度で戸惑っています。
勿論持病の悪化等については検査もしましたが異常無し、持病の症状の自覚もありませんので、又違う病気に罹ったのかと不安で過ごしております。

長文すみませんでした。

お久しぶりです 削除/引用
No.179-3398 - 2018/08/17 (金) 06:33:38 - ありふみ
ピクつきが始まってから約4ヶ月強。
特に身体に異常も無く過ごしています。
ピクつきの頻度も1時間に1回あるか無いかまで落ち、「ん?ピクついてるなぁ」とほぼ気にならなくなりました。

今は神経内科での1ヶ月毎の定期検診とリボトリール(ピクつきを抑える・不眠対策)&レクサプロ(抗うつ剤・不安対策)を処方されています。
先日の診察でも筋肉の萎縮や運動機能は問題無しで「全くもって普通です」との診断を受けました。
ピクつきや痺れが完全に消えた訳ではありませんが、これ以上の事が起きないならまぁいいかと日々を過ごしています。


病院を受診して「様子見」や「問題なし」と言われてもまだ心配な方へ少しアドバイスを。
難病を心配してパニックになる。不眠になる。家事や仕事が手に付かない等…。
受診されている神経内科の先生、もしくは心療内科の先生に心配事を全部話してみて下さい。
不安や不眠の症状に良く効く薬はたくさんあります。

過去ログのピクつき事情を鑑みるに長い付き合いになるようなので、
日々の生活を心配なく送れるよう、薬の力に頼るのは全然有りだと思います。

みなさんが信頼できる先生に出会えますように。

元気です 削除/引用
No.179-3397 - 2018/08/13 (月) 01:24:22 - るる
お久しぶりです!
何も変わらず元気にしていて普通の暮らしをしています。
全身ピクピクしたままですが病院には全然行っていません。
ピクピク自体はもう消えないんだろうなあと諦めています。

(無題) 削除/引用
No.179-3396 - 2018/08/10 (金) 06:33:51 - さとし
この暑さと、ピクつきでメンタルがやられます

病院行って検査しても異常なし、原因は何かある筈ですが
現代医学では難病由来でなければ、医者も分からない感じですね

こういった治療や対策すればいいなどが無いので、やりようの無さが
より不安やストレスを増やしている感じがします

ある日は腕の一部がよくピクつく、今日はピクつきが少ないなと
思っていると翌日は酷いとか、ほんと疲れます。

もんどさん 削除/引用
No.179-3395 - 2018/08/01 (水) 15:58:22 - シュー
 都市部の方でも、神経内科は敷居が高い、というか予約が必要だったりして、受診が簡単ではないのですね。神経だからこそ、受診時の症状だけではなく、経緯や経過を見ていく必要がるからなのですかね?こちらはとても田舎なので、大きい病院の神経内科までは県外に行ってます。いつも混んでます。神経の病気は少なくないと感じます。怖い場所ではないけれど、神経内科は緊張する科でもあります。なんともないだろう・・・と思っても、プロの目から見るとどうなんだろう・・・と安心しに行ってるけど、診察前はいつも怖かったです。でも、診察してもらった方が安心できる・・・と思い通院しますが、よくなっても繰り返しますね。早くしっかりした気持ちを持ちたいです。もんどさん、ありがとうございます。

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