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筋肉のけいれん トピック削除
No.179-TOPIC - 2004/05/12 (水) 11:48:30 - よし
自己紹介をしたばかりのよしです。
早速で申し訳ないのですが、最近の悩みを聞いてください。

それは筋肉の痙攣です。一部分なのですが、痛みのない筋肉の不随運動に
悩まされています。いつ、どこが痙攣するのかまったくわからないのです
が、とにかく痙攣のしない場所がないぐらいで、一度始まると何時間も痙
攣しっぱなしの事もあります。
筋肉があるところなら顔から足までどこでも痙攣します。
と思えば何日も忘れていることもあります。

神経内科で血液検査をしてもらいましたが異常なしでした。
不安感の強い人は起こりやすいと言われましたが聞いたことがありません。

同じ症状の方はおられますか?
もしおられましたら、どのような対策をとっておられるかお聞かせ下さい。
よろしくお願いします。
 
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皆さま 削除/引用
No.179-3291 - 2017/11/23 (木) 06:15:24 - りく
シューさん、皆さま、久しぶりです。
書き込み拝見しましたー。
本当に体の心配は、つきません。
私は、生理不順で近く婦人科に行くつもりです。
いつもどこかのガンじゃないかと心配しています。
胃が痛かったり、子宮あたりが痛かったり、
喉に何かある感じだったりと。
幸いにもピク付き、震えはなくなりました。


同じ年代の人に話すと、皆同じように体の不調
があるようで、聞くと安心しちゃうんです。
シューさんも同じくらいの方達
が周りにいるといいのだけど。


知り合いに体調が絶不調だった人がいて、
プラセンタを飲んで凄く改善したって聞いたので
私も飲み始めるつもりです!
また具合を報告します。
自律神経系には、かなり効果があるとの事です。

みなさん暖かくしてお過ごし下さいね。

間違いました 削除/引用
No.179-3290 - 2017/11/23 (木) 00:15:00 - 葛根湯
大切な所間違ってました!
葛根湯じゃなくて『抑肝散』です(^^;;

治療中 削除/引用
No.179-3289 - 2017/11/21 (火) 02:49:10 - 葛根湯
前に何度か書き込んだ者です。
ハンドルネームは忘れてしまいましたが、葛根湯を飲んで震えがおさまっていると以前書きました。メチコバールも朝夜1錠ずつ飲んでいます。

葛根湯を処方されている一番の理由は『橋本病』予防でした。
甲状腺の機能が低下気味で橋本病とまではいかないけど
葛根湯で様子を見ようという事だったらしいです。

この前ドラマ コウノトリで甲状腺の異常で(あちらは過剰の方でしたが)どちらも手などに震えが出ることがあるらしいです。

女性の方は他に異常がない場合は念の為、甲状腺の検査もした方が良いかもしれません。

シューさん 削除/引用
No.179-3288 - 2017/11/12 (日) 21:59:21 - もんど
おっしゃる通り、症状が続いて、この先悪くなるのかも、と先回りして心配する、という所は私とおんなじです!3年前に、腕から手の違和感が出たとき、私は心配し過ぎてしまい、生まれて初めてパニックを起こしました。痛くて、痺れて脱力して…しかも利き腕の右手でしたから、この先、仕事が出来なくなってしまうのだろうか…と考えていたら、急に心拍数が上がり、頭の中が真っ白になって、あれ、おかしい。誰か、救急車呼んでー、って思いましたが、声が出なくって…。10分ほど、鼻呼吸して、じっとしてたら落ちつきました。まあ、経験してみたら、再度起こした時も割と冷静でいられました。やはり経験も為になることがあるんだな、と思いました。シューさんはどうか、あまり思い悩まないで下さい!こないだ書き込みました様に、私の周りでは肩から腕、指まで違和感がある人がかなり多いのです。私のは44歳の頃でしたが、友達もやはり45歳、46歳、48歳と、年齢的に好発年齢なのだと思います。みんな、整骨院やバンテリンを貼ったり、なんとか騙し騙し過ごしています。事務仕事なのでどうしても肩から腕はおかしくなりがちです。
シューさんは東北の、北国の方ですよね。長い冬の前に、いろいろ大変ですよね。私は関西住みの、九州出身です(^^)。ご近所に、岩手ご出身の友達がいます。心があったかい方です、シューさんも、お会いしたことはありませんが、心が細やかなところが垣間見えます(o^^o)。心配事は切れることはないと思います、生きている限りは。でも同じ生きるなら、楽しく時間を過ごしたいですよね、お互いに。まだまだ子供を育てるメインイベントがありますから、まずはそこでしょうか。あ、メチコバールは吐き気があるんですか?知りませんでした!アリナミンの錠剤にメチコバールが入っているみたいですので、坐骨神経痛用ですが、ピクつきにも効くかもしれないので、それを飲み続けてみようと思います。明日からまた、新しい週の始まりですね。新しく、アロマディフューザーを買い、加湿器にラベンダーのオイルを入れて早速使い始めました。良い香りでちょっと気分が良くなる気がしています。今夜、ぐっすり眠りたいものです。おやすみなさい。

もんどさん 削除/引用
No.179-3287 - 2017/11/12 (日) 14:29:01 - シュー
 もんどさん、ありがとうございます。あたしは東北にすんでいますので、冬が来る前は行事いっぱいです。ここのところ、毎週末子供の行事です。しかも、寒暖の差のせいか子供は風邪のようです。とにかく痛い左肩から指までのこわばり感。動かなくなるのでは?いつも痛みが続くとそう思います。でも、もんどさんにもあったんだな、と。みんなあるのかも、って気にしないように思う方向にもっていこう!と。良くなることも体験してても、続くと怖くなるのもメンタルのでしょうが…同じ症状のことを相談できるのが。ここなのでつい、甘えてしまいます。良くなるように努力をして、悩みまくり、時には病院に行き、職場ではなんともないように働いている自分をどこまでやれるのかな?と、思います。痛くて、動けなくなって倒れてしまうのでは??と先回りして心配なのはわかっていますが…自分が良くなるように…皆さんも単なる不調で良くなるように…病気の治療方法が見つかりますように‼とずっと願っています。メチコバール、あたしはどうしても吐き気がして続けられなかったのですが、なにか神経にきくサプリ探してみます。

(無題) 削除/引用
No.179-3286 - 2017/11/12 (日) 13:57:09 - もんど
気になる記事を見つけました。以下
難病ALSに新治療法
ビタミン類似物質を投与
 運動神経が侵され、筋肉がやせ衰えて呼吸もできなくなる進行性の難病、筋委縮性側索硬化症(ALS)に対し、日本で開発された新治療法が徳島大病院で試みられている。生存期間延長などの効果が見られ、5月に横浜で開かれた日本神経学会でも報告された。実際の効果を確かめるためには大規模で厳密な臨床試験が必要とされている。
▽生存期間が1カ月延長
 ALSは原因不明で、まだ有効な治療法はないが、脳内の神経伝達物質であるグルタミン酸が過剰になり、神経細胞死を引き起こすことが一因との説がある。
 同病院神経内科の梶龍児教授と和泉唯信助手らのグループは、ビタミンB12に似た物質「メチルコバラミン」が、このグルタミン酸の影響を軽減すると考え、発病後5年以内の患者34人を対象に臨床研究を実施した。
 患者は2群に分けられ、片方の群の18人には50mgのメチルコバラミンを週2回筋肉注射し、非投与群16人と比較した。
 その結果、非投与群は、半年―2年8カ月で全員死亡。これに対し、投与群は18人のうち11人が投与から1年―3年7カ月たった時点で、人工呼吸器を着けずに生存していた。
 平均生存期間は投与群18.5カ月プラスマイナス13.6カ月、非投与群17.7カ月プラスマイナス9.0カ月で、平均で約1カ月、生存期間が延びた。
 「メチルコバラミンは、体内に入るとビタミンB12と同じ作用をする。これまで末しょう神経障害や悪性貧血の治療に使われてきた。今回の投与量は、これらの1日投与量の33倍に当たる」と和泉助手。
▽筋力も上昇
 ラットの神経細胞を使った基礎実験では、グルタミン酸を入れると細胞は死ぬが、事前にメチルコバラミンを加えておくと、通常濃度では効果はないが、濃度を上げると細胞死を抑制することが分かっていた。
 また、ALS患者に対し、少し多めに使うと筋肉のピクつき(筋線維束れん縮)が軽くなるとされていた。
 このため10年ほど前から、当時京都大にいた梶教授らが短期的な臨床研究を開始。毎日メチルコバラミンを患者に筋肉注射して2週間調べた結果、投与群では筋活動電位が有意に高くなり、筋力も上昇することが確認されたという。
 和泉助手は「この治療法でも病気の進行を止めることはできない。ALSは人によって進行の早さが違い、見分けがつかない。今回も、たまたま進行の遅い人たちが投与群に多く入ってしまったこともありうる。治療効果を確かめるためには、より大規模な試験が必要」と話している。

ALSは、神経細胞が死ぬことで運動障害を引き起こすし、グルタミン酸が悪い影響を及ぼすようですが、ビタミンB-12が神経を良くしてくれるようです。上記にある、筋肉のピクつきが軽くなる、との記述を見つけましたので挙げました。私達のような、ピクつきだけの症状にも効いたら良いですね。私はこの記事を読んで、ネイチャーメイドのビタミンB-12を飲んでみようと思いました。

それから 削除/引用
No.179-3285 - 2017/11/12 (日) 13:36:24 - もんど
シューさん、私も、昨年は足のピクつきが多くて、今年は腕のピクつきが始まり、頭皮までピクつき始めました。腕の力も左右差がありますよ。違和感が長引いた右はやはり、力が弱く、違和感があったため用心し過ぎていたら、筋肉の動きが悪くなったのか、右の肩甲骨下がさわさわし始めて、そのあと五十肩になった経緯がありました。異常が無い限りは、普段通りの腕の使い方をした方が、のちのちを考えたら良いと思います。
シューさんが書かれていましたね、よしさん…いつも見守ってくださる
有り難い存在でしたよね。今はすっかり元気になられて、気にならなくなられたのかな…とか、私もご挨拶まだ出来ていませんのでずっと気になっています。こちらの掲示板でホントに助けられているので、たしかに、体調が良くなって皆さんが卒業されるのを願わなくては、とも思いますけど、やはりお話を聞いてもらう方の存在はありがたいですよね。これからもよろしくお願いします。

シューさん 削除/引用
No.179-3284 - 2017/11/12 (日) 13:24:23 - もんど
この週末をどのようにお過ごしですか?良い天気です(^^)。秋はお子さんの行事ごとが多く、かなり疲れていらっしゃいませんか?私も、この1か月は、子供の行事が色々ありました。そんな中、婦人科疾患で病院に行ったり、顎関節症になったり…顎関節症は治らないので、自分なりのストレッチでやり過ごしています。また乾燥していたせいか、のどが痛く、またのどのつまり感もあります。シューさんは、少し前、のどのつまり感があるとおっしゃっていましたが、今は肩腕の痛みや震えの方を強く感じられますか?人間って、どこか1カ所が気になり出したら、痛みとか違和感の感じる場所が変わっていきませんか?で変わる事で、前に気になっていた症状が薄れて、また時間が経ってから蘇る、みたいな形で私の場合堂々巡りしています。
せっかくホルモン療法でメンタルは問題なくなって来たので…前の自分だったら、「これは絶対おかしい、病院行かなきゃ」って、そんな思考回路でしたが、ホルモン療法始めてからはよく眠れ、とりあえずまず「大丈夫!」と思えるようになったんです。これは大きかったです。ただ何もかもというわけにはいかないんですけどね。一昨日からの、子宮だか腸だかの違和感は、坐骨神経痛です、だいぶマシにはなりましたが、腰痛や坐骨神経痛も、椎間板ヘルニアがどうこう、ではなく、原因不明というのが最近の医学界では定説になってるみたいですし、とりあえず慌てず、時間薬だと思ってアリナミン飲んでます。
それから先日、地下鉄の中で、向かいに座ってる私と同世代くらいの女性が、スマホを見ながら、ゲームを真剣な顔つきでされているのを見かけて、(スマホを横にしてらしたので、ゲームだと思いました)見ていたら、首を上下に、かなり大きくビクッとされていたんです。首がしゃっくりを起こしているような感じです。繰り返しされていて、足をしっかり踏ん張って、あごをぐっと引いて動きを止めようとされていました。ピクつき、というよりもっと大きな動きに見えました。あの症状は私のピクつきとは違うなあ、と思いましたが…同じ駅で降りたんですが、歩いてる時はどうもなかった様子でした。ピクつきにも、種類があるのかな、と思った出来事でした。何かしらの症状がある人って、世の中にはたくさんいるんでしょうね。私もその中の一人です。

(無題) 削除/引用
No.179-3283 - 2017/11/12 (日) 12:51:42 - もんど
このような記事もありました。以下
ALS患者で治験開始=ビタミンB12投与−徳島大など
徳島大は7日、全身の筋肉が衰える難病の筋萎縮性側索硬化症(ALS)の患者に、ビタミンB12の一種を投与する臨床試験(治験)を始めたと発表した。他に全国18の医療機関が今後治験に参加し、実用化を目指す。
 徳島大などは、発症して1年以内などの条件を満たす患者計128人を募集。ビタミンB12の一種で、末梢(まっしょう)神経障害の薬として承認されている「メコバラミン」を、数十倍の量にして筋肉注射する。半数の患者には比較のため偽の薬を投与するが、希望者には約4カ月後からメコバラミンを投与する。
 メコバラミンは製薬会社エーザイが既に治験を実施。患者全体では効果が見られなかったが、発症後1年以内の患者に限れば600日以上の延命効果があった。

研究がどんどん進んでいってほしいと願っています。

(無題) 削除/引用
No.179-3282 - 2017/11/12 (日) 12:47:51 - もんど
ALSの細胞死抑制=iPSで再現、治療薬期待−京大
 全身の筋肉が動かなくなる筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者の神経細胞を人工多能性幹細胞(iPS細胞)で再現し、細胞死を抑える薬をマウスの実験で発見したと、京都大iPS細胞研究所の井上治久教授らの研究グループが24日発表した。グループは「すぐに患者の治療に使えるわけではないが、治療薬の開発研究に貢献が期待できる」としている。
 ALSは脳から筋肉に指令を伝える神経細胞「運動ニューロン」が変性し、消失する難病。原因や詳しい仕組みは不明で、十分な治療法がない。患者の約5%は血縁関係に患者がいる家族性ALSで、一部の遺伝子に変異があることが知られている。
 研究グループは家族性ALS患者の皮膚からiPS細胞を作り、運動ニューロンに変化させて詳しく調べた。健康な人に比べると、患者の運動ニューロンは異常なたんぱく質が蓄積し、細胞死を起こしやすいことが判明。薬を見つけるため化合物1416個を調べたところ、うち27個が細胞死を強く抑制した。
 このうち慢性骨髄性白血病の治療薬「ボスチニブ」は、細胞内で不要なたんぱく質を分解するオートファジー(自食作用)を促進し、異常なたんぱく質を減らした。ALSのマウスにボスチニブを投与すると、発症を遅らせ、生存期間を延長する効果が確認できた。 

もんどさん 削除/引用
No.179-3281 - 2017/11/11 (土) 09:37:53 - シュー
もんどさん、ありがとうございます。腕の震えも強いし、神経内科では、触ったりして診察してくれましたが、異常なしです。以前から震えがあるのは先生はわかっているので、いつも通りだということなのかもしれないです。同年代でいろいろ相談できるといいのですが、なかなか会う機会もなく、ネット検索やひとりでもんもんとしてしまいます。ながびくほどに不安になります。早くなおればいいな、と。四十肩かな、とも思いましたが腕は上がります。指も動くけどなんか変に感じるし、先生の大丈夫がじわじわと効いて安心したいです。長く書き込みしてますが、いろいろ励ましてくれた方々がいまは元気でここに書き込まないように、あたしもよくなりたいの一心です。よしさんはいまはどうしてるかな?と、気になります。あたしも更年期の始まりかもしれません。忘れなければならないけど、どうしても最初の医師のことを許せずです。気持ちも大きいのはわかっていますが…肩と腕の左右差がないか、自分ではあるように感じてしまいます。そんなときは怖くて仕方ないです。症状がなが引くと、気にしなくなった病気の心配が復活ですよ。読み返しては前にもあった…を確認してがんばります。昨年は腰も足のピクピクも長かったけど、今年は肩と腕なのかな?もんどさんの言葉に。あたしだけじやないことがわかって、ちょっと前向きになれました。病院にいっても安心できないようになって、困ったもんです。

シューさん 削除/引用
No.179-3280 - 2017/11/10 (金) 21:27:21 - もんど
シューさん、ご無沙汰しております、もんどです。肩から腕、指までの痛みで、神経内科に行かれたのでしょうか。手の痛みもまた、辛いですよね。それで病院は、湿布・塗り薬・ロキソニン、ビタミンEとビタミンB12しかくれなかったりします。私も、3年前、ピクつきが始まる5か月ほど前、腕から手の違和感に悩まされた時期がありました。朝起きたら肩から指まで痺れて、脱力して。しばらく痛みや痺れ、違和感で悩まされたました。最終的に、手の外科、という専門医にみてもらい、どうもないよ、気にし過ぎだから、これから普通に過ごしてごらん、って言われてからは不思議と違和感は薄れていった事があります。

たまたまなのですが、今日、友達が、腕から手にかけての痛みで、ひどい時は眠れないこともあったと言っていて、レントゲンでは異常なしだから、整体に行ってる、とのことでした。先月はまた、別の友達からも、腕から小指にかけて痛む、と言われて…原因不明だそうで、私の周りでは、肩から指まで痛い人をよく見かけます。レントゲンや医師の所見で異常がなければ、関節や筋肉の痛みは更年期の代表的な症状の一つでもあるみたいですから、そういった角度からも検査されてみるのもいかがでしょうか。
私はホルモン療法3か月目で、ずいぶんと体調が底上げされまして、不安から来るピクつきは本当に減りましたが、全くなくなったわけではありません。それに今日は変なところが痛むようになり…子宮だか腸だかわからない場所でして…なかなか悩みからは手放しで解放、とまではいきません。
どなたがが書かれていますが、ホント、LINEとかで気軽に、今日もピクつくけど、何とかやってるよ、とか、これをやり始めたら、調子が良くなりましたよ、とか、やり取り出来たらなあ、と思います。こちらのサイトは、ちょくちょく見に来ていますが、なかなか書き込みまで出来ない部分がありましたので…でも、引き続きシューさんや皆さんの近況を見て、自分も元気をもらっています。これからもよろしくお願いします。

(無題) 削除/引用
No.179-3279 - 2017/11/10 (金) 17:34:11 - シュー
 なかなかしぶとい肩から腕〜指の痛み・違和感に過去ログをみていました。以前も私はこの症状で困っていたことを再確認でした。なんとかよくなってほしいけど、困ったときには病気の心配しかできませんね。あー、困った。というわけで、困り果てて久々に病院に行ってしまいました。いつもどおり聞きたいことを100パーセントは聞けなかったですが、久々に会った先生はいつもどおりで「しばらく来なかったね」「うん、大丈夫。筋肉に左右差はあるけど、できないことがないから大丈夫だし、またなにかあったら来てください」でした。検査らしい検査はなくて、簡単な力比べの検査とか腕と足をたたいて反応をみる検査くらいでした。大丈夫を確認したけど、まだ症状は治まりません。早く良くなればいいな。たまに病院にいくことも大事です。今回はかなり久々でした。過去ログを見ながら、いまはここに書き込んでいない方が元気でいることを祈りつつ、自分も早くよくなりたいと思いました。わたし、ほんとに長いですね。いろいろ迷惑もかけてごめんなさい。早く良くなった報告できるように努力します。

ねこぱんちさん 削除/引用
No.179-3278 - 2017/11/01 (水) 16:27:53 - シュー
 季節の変わり目は体調管理が難しいし、どうやっても頭痛や頸椎には悪い時期ですね。わたしもずっと背中、首、肩の痛みでロキソニン常用です。一応、気を付けてはいますが、まずは痛みをとらないと仕事もできないので、仕方ないので、痛いときは仕方ないと思っています。二の腕のぴくぴくもひどくなり、気になって仕方ないです。ずっと行っていない神経内科も行きたくなります。行ってどうにかなるということもないのもわかっていますが・・・家族にもまだ気にしている?と思われているだろうから、なにもいまは言えません。頸椎はわたしも神経にはあたっているといわれて一年たちましたが、よくなってきたのが、また悪くなってきたかな?の感じです。神経内科で診てもらったときにこの頸椎の症状とは付き合っていくしかないよ、と言われています。手術するほどでもないとのことでした。ねこぱんちさんの頸椎の病気もよくなるものではないようなので、うまく付き合っていくしかないんでしょうね。ぴくつきも時に強くなったり、出なかったりなので、なんなんだかまったくわからなくなります。ぴくつきだけというよりは痛み、痺れも感じることから、違う病気であることを願うだけです。症状が強くなるとやっぱりあの病気は気になるのです。肩の筋肉に差を感じるし、気持ちはまだまだ左右されます。同じ症状の人と、わたしも話をしたいけど、このご時世で個人情報を載せるのには危険もあるので、ここで気持ちを吐き出させていただき、本当にありがたいです。世の中にはほんとに人の気持ちに漬け込む悪いサイトがありますが、ここの方はみんな親切で、がんばって生きていきたいという人が多いことがここまで続いているのだと思います。

寒くなりますね。 削除/引用
No.179-3277 - 2017/10/29 (日) 23:11:48 - ねこぱんち
シューさん。
お久しぶりです^_^
体調、冬に向かうと不安になりますよね。
お子さんもお元気ですか?
また久々にお話が出来て嬉しいです。

私の頸椎は相変わらずです。
良くなることはないので、
うまく付き合うよりないですね。
首からなのかしら。最近は頭痛が酷くて(・・;)
ロキソニンをラムネの感覚で内服してしまいます。
1日2回まで!と決めてはいるのですが。

ピクピクも健在ですよ笑。
最近、職場の方に、手の甲のピク付きを発見され
非常にびっくりされました!


しんさん。
LINEグループ、よい方法があればよいですが。
どなたかがI.D.を掲載するなど、
不特定多数の目があるネット上では、
なかなかリスクもありますね^^;

皆さん、季節がぐっと進みますから、
ご自愛くださいね。

ねこぱんちさん 削除/引用
No.179-3276 - 2017/10/23 (月) 13:51:52 - シュー
 ねこぱんちさん、お久しぶりです。頸椎のほうはいかがですか?命までとられる病気ではないとのことでしたが、症状が落ち着いていることを願っています。一日を過ごすのがやっとでも、あっという間に時間は過ぎて行ってしまいます。やりたいこと、やれないこと、も多く、なにより体をしっかりしないと!と思ってますが、なかなか難しいです。自律神経、わたしも弱いです。とくに冬になると症状が悪化する気がします。今回は台風でも頭痛とかいろいろ悩まされました。ぴくときも全くないということはありません。ほんとになんでもないことであってほしい、と願うだけです。

返事下さりありがとうございます。 削除/引用
No.179-3275 - 2017/10/20 (金) 21:20:41 - しん
シューさん、舌震えるの気になりますよね。僕は同居人だけ舌出してもらって確認しましたがピーンと出すと若干震えますがリラックスしてる範囲では全く震えないのでやはり自分は普通ではないなと思ってます。
それプラス二の腕、太腿がピクピクして両腕がダルい感じが半年以上続いてるので本当に苦しいです。心療内科で眠剤を貰って寝れてます。
他のサイトでは手や足からのALSの場合は必ず片手から症状が進行するって聞いて安心したのですが『これは本当なのか?』と疑って不安になるを繰り返す日々です。

ねこパンチさん、『ゆっくりすすむタイプもあるから』って言われたらもうどうしようもないですよね。萎縮の症状が出てるみたいですが僕もそうなったら更に悩んでノイローゼ気味になってしまうと思います。そういうのに負けずに気持ちを強く持ちたいですね(^o^)
Lineで頻繁に会話するっていうのはあまり前向きな片いないでしょうか?僕はピクピクしてるよーとか今日は調子良いとか言い合える人が欲しいなと思ってます(言うと気持ちが和らぐ気がするので)

ご無沙汰しています 削除/引用
No.179-3274 - 2017/10/19 (木) 23:00:57 - ねこぱんち
ご無沙汰しています。
そしてはじめましての方もおられますね(^^)

私のピクピクも相変わらずですよ。
「ゆっくり進むタイプもあるから」
医師のその言葉が、未だに頭から離れません。
辛いですよね。症状がなくならないことは。
右手は筋肉も一部削げたようです。
母指球筋は小さく萎縮していますし。

ただ、今日もなんとかだとしても過ごせた。
そう自信に変えていけるようにしたいと思っています。

もともと、自律神経系も弱いのです。
気持ちを強くすることが目標です^_^

しんさん 削除/引用
No.179-3273 - 2017/10/13 (金) 09:39:00 - シュー
 しんさん、はじめまして。わたしも舌の震えはあります。まわりの人に舌を出して〜、と確認はできないので、自分が異常なのか正常なのかもわからないけど、出すといつも震えています。そのときによって震えは強かったり、あまり見えなかったりです。わたしも医師には診てもらいましたが、ALSではないと。ときにしゃべりずらかったりはいまもあり、心配しなくなったり、また復活したりです。舌の震えはずっとあります。なんなんでしょうね。出したときの正常な舌はどうなのかは調べようもなくて。ぴくつきもいまもあります。これから寒くなってくるからますます増えそうな気もします。しばらく通院はしておりません。このまま経過をみれる精神をもっていければ・・・と思います。

病院で大丈夫と言われても心配で眠れないです。 削除/引用
No.179-3272 - 2017/10/11 (水) 03:53:32 - しん
はじめまして、ピクつく様になったのは一週間前からですが、半年以上手足に脱力感(倦怠感?)みたいなものが続いておりMRI、血液検査、反射等一通りの検査をしたのですがお決まりの『異常なし』
これに追い打ちをかけるかの如くピクつきが二の腕、足、腿等にたまに出る様になったので今日(正確には昨日ですが)神経内科の先生に診てもらったのですが『100%とは簡単には言えないがほぼALSではないし筋電図は必要ない』と言われました。
僕の場合は舌をベーとすると小刻みに震えるのですがALSの震え方とは全然違うとの事(ALSの場合はウネウネするらしいです)萎縮もどこにも見当たらないので問題ないって判断になりましたがまだ初期だから萎縮してないだけじゃないの?とか考えてキリがない状態です。
考えがまとまらず書いてるので読み辛くてすいません。
ただ誰かに聞いてもらえると楽になるので書き込んでしまいました
同じ様な症状で悩んでる方が沢山おり少し気が晴れました。ありがとうございます。
同じ様な方とグルーブラインとかで頻繁に会話できたら嬉しいなとか思いますがここはそういうのは駄目な所でしょうか?

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